Pharmaceuticals, Streffer (Lundbeck): „Auch italienische Zentren forschen in den Neurowissenschaften“

„Wir verstehen neurologische und psychiatrische Erkrankungen zunehmend aus biologischer Sicht“

Wir legen großen Wert auf Forschung und Entwicklung, und Italien ist ein Land mit bedeutenden Forschungszentren, mit denen wir zusammenarbeiten. Rund 20–30 % unseres Umsatzes werden in Forschung und Entwicklung reinvestiert. Dies unterstreicht unser starkes Engagement für die Entwicklung neuer Medikamente, die wir intern mit tausend unserer sechstausend Mitarbeiter durchführen wollen. Wir haben eine lange Tradition in der Psychiatrie und engagieren uns weiterhin in diesem Bereich. Wir sind uns jedoch bewusst, dass es sehr schwierig ist, neue Behandlungsmethoden für diese große Bevölkerungsgruppe zu finden. Deshalb konzentrieren wir uns zunehmend auf spezialisierte Neurowissenschaften. Die Prävention von Migräne und die spezialisierten Neurologen, die diese Patienten behandeln, sind ein Beispiel dafür. Gleiches gilt für einige der schwersten Formen des Parkinson-Syndroms. Genau hier können wir uns mit spezialisierten Neurowissenschaften gezielt konzentrieren. Seit einigen Jahren beschäftigen wir uns auch mit seltenen neurologischen Erkrankungen. Johannes Streffer, Senior Vice President Global Clinical Development bei Lundbeck, unterstrich dies bei Adnkronos Salute während der Präsentation der Ergebnisse der Resolution- und Sunrise-Studien, die heute in Helsinki während des 11. EAN-Kongresses (European Academy of Neurology) vorgestellt wurden. Diese Studien zeigten die Wirksamkeit einer pädagogischen Intervention und des Einsatzes von Eptinezumab (einem Anti-CGRP) bei Patienten mit chronischer Migräne und medikamentenbedingtem Kopfschmerz (Moh), insbesondere bei Sunrise, in der asiatischen Bevölkerung.

„Wir verstehen neurologische und psychiatrische Erkrankungen zunehmend aus einer biologischen Perspektive“, erklärt Streffer. Wir haben festgestellt, dass CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide) bei Migräne relevant ist, und Ähnliches passiert auch bei anderen Krankheiten. Insbesondere bei seltenen neurologischen Erkrankungen kennen wir den zugrunde liegenden Mechanismus oft sehr gut. Das bedeutet, dass wir sehr zielgerichtete Therapien für eine bestimmte Patientengruppe entwickeln können. Es geht nicht darum, kleine Fallzahlen, sondern klar definierte Patientengruppen zu untersuchen. Deshalb engagieren wir uns zunehmend im Bereich seltener neurologischer Erkrankungen. Das bedeutet jedoch nicht, dass wir nicht auch mit anderen Unternehmen zusammenarbeiten. So haben wir beispielsweise Ende letzten Jahres das Biotech-Unternehmen Longboard Pharmaceuticals übernommen, um ein neues Medikament in die Pipeline zu bringen. Eptinezumab beispielsweise wurde extern entwickelt und dann von uns übernommen. Ein weiteres Schmerzmittel (Anti-Pacap) entwickeln wir hingegen intern bei Lundbeck. Wir haben bereits 25 Behandlungen auf dem Markt und 12 klinische Studien laufen, wobei die Zahl der klinischen Studien weiter zunimmt. Wir konzentrieren uns zunehmend auf die klinische Entwicklung. Derzeit konzentrieren sich 90 % unserer Pipeline auf neurologische Spezialgebiete und seltene neurologische Erkrankungen.

In dieser Hinsicht „haben wir mehrere Programme in einem fortgeschrittenen Stadium“, erklärt Streffer. „Wir engagieren uns stark in der Migräneprävention, mit Eptinezumab und auch mit dem neuen Anti-Pacap-Medikament“ (Hypophysenadenylatcyclase-aktivierendes Polypeptid), das auf der EAN vorgestellt wurde. „Wir wissen noch nicht genau, ob es funktioniert, aber wir glauben, dass es sich um einen vielversprechenden neuen Mechanismus handelt, und wir wollen seine Wirkung überprüfen. Wir verfügen auch über neurohormonelle Behandlungen, zum Beispiel für die kongenitale Nebennierenhyperplasie und das Morbus Cushing“, fährt er fort. „Wir arbeiten außerdem an einem Projekt zur posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS), zu dem wir im Juli ein Treffen mit der FDA haben werden. Wir haben kürzlich ein Medikament gegen entwicklungsbedingte epileptische Enzephalopathien erworben, das sich derzeit in Phase 3 befindet, und arbeiten mit anderen Partnern im neurologischen Bereich weiter daran. Wir arbeiten außerdem an einem Anti-Alpha-Synuclein-Antikörper gegen die Multisystematrophie (MSA), der der pathologischen Aggregation dieses Proteins im Gehirn entgegenwirkt. Dies ist eine sehr fortschreitende neurodegenerative Erkrankung: Wir haben Phase 3 begonnen. Wir konzentrieren uns außerdem auf Neuroimmunologie und Neuroinflammation, da wir wissen, dass viele neurologische Erkrankungen entzündliche Merkmale aufweisen. Wir glauben, dass dieser Ansatz eine große therapeutische Wirkung haben könnte.“

„Wir sind sehr optimistisch, was die Stärke unserer Pipeline angeht“, so Streffer abschließend. „Sie könnte bereits im nächsten Jahr zu vier Phase-3-Programmen führen und es uns ermöglichen, unser Portfolio durch die Fokussierung auf neurologische Fachgebiete und seltene neurologische Erkrankungen zu erneuern.“